周德敏教授在国家“973”项目的支持下，建立了“基于基因密码子扩展的蛋白质标记”新方法。通过改变蛋白质翻译过程中终止密码子的功能，成功将自然界中不存在、但能人工合成的具有特殊性质的非天然氨基酸定点置入蛋白质中，进而实现在蛋白质任意位点温和、高效、快速、定量和特异引入各种修饰分子。

该课题组张传领老师将该方法拓展到基因治疗学研究领域，针对腺相关病毒载体宿主范围广、细胞和组织感染选择性差的缺陷，建立了病毒载体定点修饰进而引入靶头分子的方法，发现了腺相关病毒载体的结构修饰与靶向感染能力的构效关系，以及载体的可修饰位点和高度保守区。通过在腺相关病毒载体的数个位点引入环形RGD分子，使其对富含整合素受体肿瘤细胞的靶向感染能力提高近十倍。靶向病毒载体整合蓬勃发展的RNA 干扰、基因敲除/入和CRISPR 基因修复等现代生物技术，必将推动基因治疗药物向精准治疗方向的发展。相关成果已经申请国内外专利,部分成果已在线发表在学科代表性杂志上（Zhang C., Zhou. D.* et al. Biomaterials. 2015, DOI: 10.1016/j.biomaterials.2015.11.066）, 张传领老师是这篇文章的第一作者。   

Schematic representation of precision engineering of AAV vectors during their propagation to achieve selective tropism.

天然药物及仿生药物国家重点实验室